Кижнера - Вольфа реакция - определение. Что такое Кижнера - Вольфа реакция
Diclib.com
Словарь ChatGPT
Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

  • как употребляется слово
  • частота употребления
  • используется оно чаще в устной или письменной речи
  • варианты перевода слова
  • примеры употребления (несколько фраз с переводом)
  • этимология

Что (кто) такое Кижнера - Вольфа реакция - определение

Реакция Кижнера-Вольфа; Восстановление по Кижнеру-Вольфу; Реакция Кижнера—Вольфа; Реакция Кижнера
  • 700px
  • 400px
Найдено результатов: 227
Кижнера - Вольфа реакция      

восстановление карбонильной группы (>С=О) в метиленовую (>СН2). Для этого альдегид или кетон переводят в гидразон, который разлагают путём нагревания под давлением в присутствии оснований:

Кетон Гидразин Гидразон

Впоследствии стали часто пользоваться др. вариантом К. - В. р.: альдегид или кетон, избыток гидразина и едкое кали нагревают в высококипящем растворителе (ди- или триэтиленгликоле) при 180-200 °С. К. - В. р. можно применять для восстановления карбонильных соединений, чувствительных к кислотам (ср. Клемменсена реакция). Метод разработали Н. М. Кижнер в 1911 и немецкий учёный Л. Вольф в 1912 (L. Wolff, 1857-1919).

Лит.: Родионов В. М., Ярцева Н. Г., Реакция Кижнера, в кн.: Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 1, М. - Л., 1951, с. 7.

Реакция КижнераВольфа         
Реакция КижнераВольфа (восстановление по Кижнеру — Вольфу) — химическая реакция полного восстановления кетогруппы с помощью гидразина и сильного основания (чаще всего — гидроксидом калия).
Вольфа число         

одна из числовых характеристик солнечной активности (См. Солнечная активность); определяется формулой R = k (10g + f), где f - число пятен на солнечном диске, а g - число групп, объединяющих эти пятна. Коэффициент k зависит от многих причин (условия видимости, "личное уравнение" наблюдателя, размеры телескопа и т.п.). За международную систему приняты В. ч., публикуемые Цюрихской обсерваторией с 1849 (k = 1). Несмотря на большую неточность, В. ч. имеют то преимущество перед другими характеристиками солнечной активности, что их значения определены более чем за 200 лет (с 1749). В. ч. часто применяются при сопоставлениях солнечной активности и многих геофизических явлений. В. ч. введены Р. Вольфом в середине 19 в.

ВОЛЬФА ЧИСЛО         
(обозначается W) , характеристика (индекс) солнечной активности: W = f+10g, где f - общее число солнечных пятен, g - число образованных ими групп, наблюдаемых на Солнце в данный момент времени. Вольфа число введено Р. Вольфом (1848).
Число Вольфа         
Число́ Во́льфа («международное число солнечных пятен», «относительное число солнечных пятен», «цюрихское число») — числовой показатель солнечной активности, связанный с количеством солнечных пятен. Названо в честь швейцарского астронома Рудольфа Вольфа.
Реакция Чугаева         
  • 600px
Реакция Чугаева (ксантогеновая реакция) — дегидратация спиртов в олефины путём термического разложения их ксантогенатов. Названа в честь Л.
Чугаева реакция         
  • 600px

ксантогеновая реакция, превращение спиртов в олефины термическим разложением метилксантогенатов (см. Ксантогенаты), полученных из этих спиртов, например:

Наиболее легко (уже в момент образования) разлагаются метилксантогенаты третичных спиртов, труднее (при нагревании) - метилксантогенаты вторичных спиртов и очень плохо - первичных спиртов. Реакция обычно не сопровождается побочными процессами (изомеризацией углеродного скелета, перемещением двойной связи и др.), типичными для многих других способов получения олефинов дегидратацией спиртов, поэтому она важна при исследовании спиртов сложной структуры. Ч. р. удалось установить строение многих лабильных структур (терпенов и др.). Открыта Л. А. Чугаевым в 1899.

Вюрца реакция         

метод синтеза насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды):

2RBr + 2Na → R - R + 2NaBr.

B. p. открыта Ш. А. Вюрцем. (1855). P. Фиттиг распространил В. р. на область жирно-ароматических углеводородов (реакция Вюрца - Фиттига):

C6H5Br + 2Na + ВrC4H9 → С6Н5 - С4Н9+ 2NaВr.

Реакция Вюрца         
Реа́кция Вю́рца (си́нтез Вю́рца) — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на галогеналканы (обычно бромиды или хлориды). В ходе реакции происходит увеличение углеводородной цепи (суммирование углеводородных радикалов и их объединение в один больший):
Чичибабина реакция         
  • 550px

взаимодействие азотсодержащих гетероциклических соединений (главным образом пиридина, хинолина и изохинолина) с амидом натрия NaNH2, приводящее к образованию α-аминопроизводных; например, из пиридина получают α-аминопиридин:

Ч. р. обычно проводят при кипячении в ароматическом углеводороде (или в диалкил-анилине) либо при комнатной температуре в жидком аммиаке. При избытке NaNH2 основным продуктом является α, α'-диаминопиридин. Если оба альфа-положения в цикле заняты, аминогруппа вступает в γ-положение. Используется в препаративной органической химии; открыта А. Е. Чичибабиным в 1914.

Ч. р. называют также конденсацию альдегидов или кетонов с аммиаком, приводящую к образованию замещенных пиридинов, например:

Реакцию проводят в газовой фазе при 300-350°С с различными катализаторами типа Al2O3 или в автоклаве при 200-250°С в присутствии концентрированного водного аммиака. Детально реакция исследовалась А. Е. Чичибабиным, начиная с 1905; единичные синтезы осуществлены А. Байером (1870) и П. Вааге (1882).

Википедия

Реакция Кижнера — Вольфа

Реакция Кижнера — Вольфа (восстановление по Кижнеру — Вольфу) — химическая реакция полного восстановления кетогруппы с помощью гидразина и сильного основания (чаще всего — гидроксидом калия).

Сначала реакция проводилась с помощью нагрева гидразона с этоксидом натрия в автоклаве при ~200 °C. Впоследствии было показано, что и другие основания могут быть использованы с похожей эффективностью. В качестве растворителя обычно используется диэтиленгликоль.